1． 范圍
1.1用于測定固體物質(zhì)的真比重，特別適合測定那些容易吸水、潮解、水合的物質(zhì)的密度測定，這類物質(zhì)不適合用C135方法、C128法和C188法測定其真比重。
1.2用戶在采用本標準時，應根據(jù)情況制定相應的安全防護與健康保健事項，并在操作時加以采用。
2． 參考文獻
2.1 ASTM 標準
C128 細聚集體的比重和吸收的實驗方法
C135 耐火材料的真比重的測定方法，水比重瓶法。
C188 水力水泥密度測定方法
3． 方法要點
3.1 將樣品研成粉末以保證氣體能夠進入樣品顆粒的所有孔空隙。實際上，把樣品破碎到通過#325實驗篩，就可以達到目的。實驗前，對粉末樣品先進行干燥，除去自由水分和可能的結合水，再用氣體密度儀測定樣品的體積。由樣品的質(zhì)量（克）除以體積（立方厘米）計算樣品的密度。此密度值與樣品比重（與溫度為4℃的水的密度之比）值是相同的。
3.2 氣體密度儀器的原理如下：儀器有2個室和兩個活塞構成，如圖1。為說明原理，設兩個室的體積相等，兩室中都是空的。在此條件下，當連接閥關閉情況下，一個活塞任何變化都會使壓差指示器失去平衡，而為了保持壓力差指示器兩邊壓力平衡，必須使另一個活塞向同一方向做同等距離的移動。
3.3 如果在樣室B中放入體積為Vx的樣品，連接閥處于關閉態(tài)，兩個活塞做同樣的移動，都是從位置1移動到位置2，則兩室的壓力不再再保持相等。然而，如果把活塞B只移動到位置3，就能使兩室的壓力保持平衡。此時，從位置3到位置2的位移量dx與樣品體積（相等）成比例。如果使活塞A在每次測量時前進的位置都相同，當兩室壓力平衡（相等）時，則活塞A的位移位置與位置2的距離差將必定與樣品體積Vx成正比。位置2與位置3之間的距離（dx）代表的體積可以標定，并使之能以cm3單位直接從一個數(shù)碼器讀出。
4． 測定意義和用途
4.1 一種物質(zhì)的真比重是在一定溫度下測定的真密度和水在一定溫度下的真密度之比。物質(zhì)的真比重是物質(zhì)的主要物理性質(zhì)，比重與物質(zhì)的化學組成和礦物相組成有關。
4.2 本測試方法對容易水合的物質(zhì)的比重測定特別有用，因為這類物質(zhì)不適合于用C135方法測試比重。
4.3對于耐火原材料和產(chǎn)品，比重參數(shù)是很有用的指標，它可以用來進行分類，檢驗那些看起來很相似的物質(zhì)材料在化學組成上的差異；區(qū)分（反映）不同的礦物相互變化；當知道視密度值時還可以計算物質(zhì)的孔隙率；有些測試項目還需要用比重參數(shù)來計算測定結果。
4.4本測定方法是基本的（一級）標準測定方法，可以用于技術指標分類，質(zhì)量控制，科學研究，產(chǎn)品開發(fā)。在材料的購銷合同和協(xié)議中可以作為仲裁檢驗方法。
4.5本實驗方法中有下面固有的基本前提條件：
4.5.1樣品是能夠代表整體材料的（組成和性質(zhì)），
4.5.2所有樣品都研磨到規(guī)定的粒度大小，
4.5.3在樣品的制備加工過程中，沒有引入污染物質(zhì)，
4.5.4樣品通過灼燒，除去了自由水分和結合水分，同時沒有引起燒結塊或改變成分和結構，
4.5.5實驗時用氦氣做介質(zhì)氣體，
4.5.6測試工作要嚴謹、認真、地進行。
4.5.7偏離上述的任何的前提條件，都會使測定結果失去使用價值。
4.6在分析解釋本方法測定結果時，必須意識到：本法規(guī)定的實驗樣品顆粒的粒度要比實驗方法C135所要求的粒度更細。即使這樣的細粒度，也不能排除樣品顆粒中仍可能存在有閉孔孔隙，同時不同材料之間，殘存的閉孔空隙的量也會是不同的，甚至，相同材料的不同樣品中的殘存孔空隙量也會有區(qū)別。因此，本方法測定的結果值是一個非常接近材料的真比重的值，而不是一個非常正確的真比重值。因而，對用本方法測定的相似材料的比重結果進行比較時，應該審慎地仔細分析，合理判斷，以確認在對比的材料之間是真的有潛在的固有區(qū)別，還是在測定方法細節(jié)上的差異引起結果的微小差異的。
5． 儀器
5.1分析天平，稱量范圍，200g，zui小靈敏度10mg；
5.2干燥器，裝有高氯酸鎂干燥劑；
5.3馬福爐，可以加熱到1000℃；
5.4碎樣設備，能把樣品破碎到粒度小于45um（No: 325實驗篩）；
5.5干燥氦氣瓶，帶有壓力調(diào)節(jié)器和壓力表；
5.6氣體比較密度儀， 裝有外部清洗分配閥管路；
6． 樣品制備和預先處理
6.1研磨足夠進行三次測定用的，有代表性的樣品，使*同過45um實驗篩，不同的儀器需要的樣品量是不同的，一般可備100g樣品。
6.2研磨后，把所有用于分析的樣品在足夠高的溫度下灼燒，以除去任何自由水，結合水以及有機物質(zhì)等，但不能使樣品燒結成塊。對于能水合的耐火材料，zui低應在600℃溫度下灼燒3小時以上。
6.3灼燒后，把粉末樣品放到一個盛有高氯酸鎂的干燥器中，冷卻到室溫。
7． 測定步驟
7.1按照儀器說明書的指導，對密度儀進行零點校正和用標準體積物標定。
7.2從干燥器中取出冷的樣品，迅速放到已經(jīng)扣皮的樣品杯中，使樣品接近充滿樣杯。稱量質(zhì)量，準確到10mg。樣品和樣品杯的溫度與儀器的溫度差不能大于2℃。對于易水合的樣品，一旦把樣品從干燥器中取出，就應盡快地進行后面的測定步驟，以免樣品發(fā)生水合。
7.3把盛有樣品的樣杯放于密度儀的樣品室，封閉樣品室，確保到位。用干燥的氦氣清洗儀器系統(tǒng)，氣體壓力不要超過13.8PSI。
7.4用儀器說明書中給出的清洗氣氛體積測量的標準程序測定樣品體積，但此時采用的溫度平衡等待時間為60秒。
7.5對同一樣品重復測試體積，當兩次連續(xù)測試值之差小于0.05cm3時，取兩次結果的均值作為樣品體積。
8． 計算
8.1按照下式計算樣品在室溫下的真密度：
S = W/V
式中： S：真密度
W：樣品質(zhì)量 g，
V：樣品體積 cm3。
9． 報告
9.1對三個樣品分別測定，結果之差不大于0.01情況下，取三個結果的平均值做為密度結果，結果取值到小數(shù)2位。
10．精密度和偏差
10.1對于隨機抽取的兩種材料樣品（粒狀的氧化鋁和MULCOA 47）進行了實驗室間協(xié)同測試，有6個實驗室用氣體比較密度儀測定了氧化鋁的比重，7個實驗室用氣體密度儀測定了MULCOA47 的比重。對與氧化鋁樣品每個實驗室重復測定的次數(shù)從3次到6次，平均測定4、5次；對Mulcoa, 平均每個實驗室測定8次。按照E691規(guī)定方法對數(shù)據(jù)進行處理和分析，得到如下的結果：
10.2實驗結果--- 方法的精密度和測定平均值：
粒狀氧化鋁 Mulcoa 47
實驗室平均結果 3.952 2.790
重復性（同室允誤差） 0.026 0.016
再現(xiàn)性（不同室允差） 0.053 0.048
允許誤差值除以2.8 得到標準誤差。
10.3 偏差 ：由于沒有合適的標準物質(zhì)，目前尚未定方法的偏差。
11．關鍵詞
11.1氣體比較密度儀， 水合物質(zhì)， 耐火材料， 真比重
